固原全外显子基因检测+5次MRD

这是一项为常见实体肿瘤患者设计的基因检测，通过分析肿瘤基因信息并追踪微小残留病灶，帮助了解肿瘤特征和监测复发风险。

适用人群

• 在固原确诊为I-III期肺癌、肠癌、乳腺癌等实体肿瘤，希望了解自身基因信息的人。
• 完成手术或治疗后，主治医生建议监测体内是否还有残余肿瘤细胞的人。
• 身处固原，希望在常规影像学检查外，增加一种更灵敏的复发监测手段的人。
• 想为后续的治疗方案，比如靶向药选择，提供更全面基因依据的固原朋友。
• 在固原治疗，关心治疗效果，希望更早发现可能变化的人。
• 希望更主动地管理自身健康，与医生共同制定更个体化随访计划的人。

检测内容

我们可以把这个检测想象成给肿瘤细胞做一次深度‘身份调查’和后续的‘追踪监控’。第一部分‘全外显子基因检测’，就像在您刚做完手术时，对取出的肿瘤组织进行一次全面的基因分析，目的是找出肿瘤的‘关键特征’，比如是否存在某些特定的基因改变，这有助于了解肿瘤的特性。第二部分‘MRD监测’，是在治疗后定期抽血（共5次），检查血液中是否还有极微量的、来自肿瘤的基因碎片。这就像在治疗后派出一支灵敏的‘侦察队’，在影像检查还看不到任何异常的时候，就试图发现肿瘤细胞是否‘卷土重来’的早期迹象。它能发现的，主要是肿瘤相关的基因变异信息和血液中微量的肿瘤相关基因片段。需要了解的是，这项检测有它的局限性：它基于已知的基因信息进行分析，对于极其罕见或全新的基因改变可能无法识别；同时，血液中检测到肿瘤基因片段（MRD阳性）提示复发风险增高，但不是百分之百会复发，而没检测到（MRD阴性）也不能完全保证未来不会复发，仍需结合医生的综合判断和常规复查。

检测流程

整个过程对您来说非常简便。第一次检测需要您的手术或活检肿瘤组织样本（蜡块或切片），这部分通常由医院病理科提供，您只需按指引签署使用同意书。后续的5次MRD监测，每次只需要抽取约10毫升的静脉血，就像一次普通的抽血检查，不需要空腹，整个过程几分钟即可完成，只有轻微的扎针感。您可以前往固原与我们合作的指定采样点，或者如果您不方便出门，我们也支持在固原市内安排专业护士上门采样，或者通过我们邮寄的采样包，您到附近的诊所完成采样后寄回。我们会全程指导，确保样本顺利送达实验室。

准确性说明

这项检测采用了当前主流的基因测序技术，实验室遵循严格的质量控制标准，旨在提供高准确度的分析结果。对于肿瘤组织的基因分析，准确性很高；对于血液中微量肿瘤基因片段的检测，技术也非常灵敏，能够发现极低含量的信号。整个过程仅需您的组织或血液样本，对您身体无创，信息处理会严格保密。请您理解，任何检测技术都无法达到100%的绝对准确。如果检测结果提示有意义的基因发现，建议您与主治医生深入探讨其临床意义；如果MRD监测结果呈阳性，这提示需要更加密切的关注，但请您不要过度焦虑，务必与医生结合影像学等其他检查进行综合评估。它是一个重要的参考工具，最终决策应基于医生的全面判断。

详细流程

1. 在固原通过电话或在线渠道与我们咨询顾问沟通，确认检测意向。
2. 签署检测相关知情同意书，并提交首次检测所需的肿瘤组织样本申请。
3. 我们协助您从医院病理科调取并转运肿瘤组织样本至实验室。
4. 实验室完成首次全外显子基因检测，并生成首次分析报告。
5. 根据您和医生商定的计划，在后续时间点（如每3-6个月）进行5次血样采集。
6. 每次血样送达实验室后，进行MRD分析。
7. 分析完成后，您会收到相应的检测报告，可通过线上平台或固原服务网点获取。
8. 我们的咨询顾问可为您提供报告解读支持，方便您与主治医生沟通。

• 此项目为自费项目，总费用22240元，不支持医保报销，付款前请确认。
• 首次检测必须能提供合格的肿瘤组织样本（石蜡包埋块或切片）。
• 请务必告知您的主治医生您计划进行此项检测，并商定5次MRD抽血的大致时间安排。
• 保存好所有报告原件，便于后续就医时提供给医生参考。
• 报告中涉及的专业内容，建议在主诊医生的指导下进行解读和应用。
• 检测结果属于您的个人健康信息，我们会严格保密，请妥善保管您的报告。
• 如果联系方式变更，请及时通知我们，以确保您能及时收到报告和提醒。
• 检测服务存在标准流程周期，具体报告出具时间可与顾问确认。